Сложные эфиры адамантановых кислот с алкоксиарильными спиртами: синтез, антипролиферативная активность и влияние на сеть микротрубочек опухолевых клетокстатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Первая страница r08_fi05-1.jpg 447,6 КБ 12 сентября 2017 [kolaz92]

[1] Сложные эфиры адамантановых кислот с алкоксиарильными спиртами: синтез, антипролиферативная активность и влияние на сеть микротрубочек опухолевых клеток / Н. А. Зефиров, Е. В. Нуриева, Ю. А. Пикулина и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2017. — № 8. В качестве необычных аналогов природных противоопухолевых агентов комбретастатина А-4 и 2-метоксиэстрадиола получены сложные эфиры адамантануксусной и адамантанкарбоновой кислот, содержащие 3-гидрокси-4-метоксибензильную, 3,4,5-триметоксибензильную или 5-(гидроксиметил)-2-метоксифенильную группировки. Соединения проявили заметную цитотоксичность по отношению к клеткам эпителиальной легочной карциномы человека А549 (EC50 = 4.3—81 мкмоль•л–1). Для 5-(гидроксиметил)-2-метоксифениладамантил-1-ацетата (6а) продемонстрирована способность при концентрации 100 мкмоль•л–1 вызывать полную деполимеризацию сети микротрубочек клеток А549. Эфир 6а принадлежит к новому, необычному для лигандов колхицинового домена тубулина структурному типу и является интересным соединением-лидером для дальнейшей оптимизации структуры.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть