Место издания:Издательский центр Факультета журналистики МГУ им. М.В. Ломоносова
Первая страница:155
Последняя страница:155
Аннотация:В восьмидесятых годах 20-го века было обнаружено, что блоксополимеры этиленоксида (ЭО) и пропиленоксида (ПО) (проксанолы, плюроники) способствуют преодолению множественной лекарственной устойчивости раковых клеток. По-видимому, этот эффект обусловлен разупорядочением липидного бислоя в результате встраивания в него гидрофобного пропиленоксидного блока. Встраивание гидрофобного блока сополимера в бислой определяется не только гидрофобностью, но и его гибкостью. Для проверки этого предположения было предложено исследовать воздействие сополимера полиэтиленоксида и полидиметилсилоксана (ПДМС) на барьерные свойства липидных мембран.
Для этого были взяты двухблочные сополимеры ПЭО-ППО (Mw = 2500)и ПЭО-ПДМС (Mw = 3000), близкие по своей молекулярной массе и объему гидрофобного блока. Способность сополимеров к обращению множественной лекарственной устойчивости раковых клеток связана с дестабилизацией липидного бислоя. Было исследовано влияние двухблочных сополимеров на проницаемость малых
моноламелярных везикул, по отношению к заряженным (карбоксифлуоресцеин) и незаряженным (доксорубицин) веществам.
Показано, что сополимеры, содержащие в качестве гидрофобного блока ПДМС, сильнее ускоряли транспорт доксорубицина и вытекание карбоксифлуоресцеина из липосом.