|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
МЕТАНОФУЛЛЕРЕНЫ НА ОСНОВЕ С1-C70(CF3)10: ПОЛУЧЕНИЕ, ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ЭЛЕКТРОННЫЕ СВОЙСТВАтезисы доклада
- Автор: Батогова И.Д.
- Сборник: XXXIV Менделеевская школа-конференция молодых учёных: сборник тезисов (21-25 апреля 2024 г., Казань)
- Тезисы
- Год издания: 2024
- Место издания: Некоммерческое партнёрство "Содействие химическому и экологическому образованию", 2024
- Первая страница: 1
- Последняя страница: 132
- Аннотация: Поиск органических соединений, демонстрирующих полупроводниковые свойства, является одним из актуальных направлений современных исследований по дизайну различных устройств органической электроники (солнечных батарей, полевых транзисторов, светоизлучающих диодов и т.п.). Фуллерены и их производные являются представителями органических полупроводниковых материалов с электронным типом проводимости [1]. На электронные свойства производных фуллеренов существенное влияние оказывает мотив расположения аддендов, обеспечивающий формирование на каркасе π-систем различного размера и топологии. Таким образом, варьирование типа, числа и мотива расположения присоединяемых аддендов позволяет управлять электронными свойствами получаемых соединений [2].Особенностью реакций с фуллеренами является наличие большого числа конкурирующих эквивалентных реакционных центров, способствующих образованию смеси региоизомерных продуктов. В данной работе была изучена реакция аннелирования циклопропанового фрагмента к трифторметилфуллерену С1-p7mp-C70(CF3)10. В случае С1-p7mp-C70(CF3)10 присутствие десяти групп CF3 с установленным мотивом присоединения оказывает ориентирующее влияние на региоселективность реакций его дальнейшей функционализации. Схема реакции приведена на Рис. 1.Установлено, что в реакции трифторметилфуллерена С1-p7mp-C70(CF3)10 с тозилгидразоном 4,4’-диметоксибензофенона в присутствии основания образуется не менее трех региоизомеров моноаддуктов C70(CF3)10[C(C6H4OCH3)2]. Строение новых соединений предложено на основании данных спектроскопии ЯМР 1H и 19F, спектроскопии поглощения в УФ и видимой областях. Электронные и электрохимические свойства новых метанофуллеренов исследованы методом флуоресцентной спектроскопии и циклической вольамперометрии. Проведены квантово-химические расчеты методом теории функционала плотности (PBE/TZ2p), позволяющие объяснить региоизомерный состав продуктов реакции, подчиняющейся кинетическому контролю.
- Добавил в систему: Батогова Ирина Дмитриевна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | тезисы к конференции | Батогова_tes.docx | 78,1 КБ | 18 января 2025 [BatogovaID] |
| 2. | Первая страница | Первая_страница_и_оглавление.pdf | 14,4 МБ | 18 января 2025 [BatogovaID] |