|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
ДИЗАЙН, СИНТЕЗ И НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ ДИМЕРНОГО ДИПЕПТИДНОГО МИМЕТИКА 3-Й ПЕТЛИ ФАКТОРА РОСТА НЕРВОВ, "Биоорганическая химия"статья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
- Авторы: Гудашева Т.А., Тарасюк А.В., Сазонова Н.М., Помогайбо С.В., Шумский А.Н., Логвинов И.О., Nikolaev S.V., Поварнина П.Ю., Константинопольский М.А., Антипова Т.А., Середенин С.Б.
- Журнал: Биоорганическая химия
- Номер: 3
- Год издания: 2017
- Издательство: Российская академия наук
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 236
- Последняя страница: 249
- DOI: 10.7868/s013234231703006x
- Аннотация: Ранее нами были получены димерные дипептидные миметики 1-й и 4-й петель фактора роста нервов (NGF) – гексаметилендиамиды бис-(N-аминокапроил-глицил-L-лизина) (ГК-6) и бис-(N-моносукцинил-L-глутамил-L-лизина) (ГК-2). Оба миметика активировали TrkA-рецепторы, но имели разную картину активации пострецепторных сигнальных путей. ГК-2 селективно активировал PI3K/AKT, тогда как ГК-6 активировал и PI3K/AKT, и MAPK/ERK. Оба миметика обладали нейропротекторной активностью. В настоящей работе в продолжение изучения вклада отдельных петлеобразных структур в функции нейротрофина NGF были сконструированы и исследованы димерные дипептидные миметики на основе последовательности бета-изгиба его 3-й петли: гексаметилендиамиды бис-(N-гамма-гидроксибутирил-L-лизил-L-гистидина) (ГТС-115) и бис-(N-ацетил-L-лизил-L-гистидина) (ГТС-113). С использованием культуры клеток НТ-22 в условиях окислительного стресса показано наличие у ГТС-115 нейропротекторной активности в концентрациях от 10–5 до 10–7 М. Ацетилсодержащий миметик ГТC-113 был неактивен. На модели инсульта, вызванного транзиторной окклюзией средней мозговой артерии у крыс, ГТС-115 (1 мг/кг/сутки внутрибрюшинно, 7 сут, начало введения через 4 ч после операции) проявлял нейропротекторные свойства, снижая объем инфаркта на 25%. При изучении механизма действия ГТС-115 методом Вестерн-блот-анализа показано, что в концентрации 10–6 М он активирует рецептор TrkA и оба его основных пострецепторных сигнальных пути, MAPK/ERK и PI3K/AKT. Ингибиторный анализ выявил, что вклад этих путей в нейропротекторное действие ГТС-115 неодинаков. Нейропротективный эффект ГТС-115 in vitro полностью блокировался LY294002 – селективным ингибитором PI3K, и снижался лишь на 10–15% в присутствии PD98059 – специфического ингибитора MEK1 и MEK2. Пептид ГТС-115 стимулировал дифференцировку клеток РС12 и вызывал гиперальгезию у крыс, что согласуется с литературными данными о вовлеченности МАР-киназного пути в эти эффекты. Таким образом, 3-я петля NGF имеет картины активации пострецепторных путей и активности подобные тем, которые имеет пространственно сближенная с ней 1-я петля.
- Добавил в систему: Николаев Сергей Владимирович