Аннотация:Разработан простой способ модификации сесквитерпеновых лактонов
3,5-бис(арилиден)пиперидин-4-онами, основанный на проведении аза-реакции
Михаэля в условиях межфазного катализа в системе MeCN—K2CO3. С помощью
молекулярного докинга выявлено, что полученная серия конъюгатов изоалантолактона, алантолактона и дегидрокостуслактона с разнообразными бис(арилиден)пиперидонами напрямую взаимодействует с сайтом связывания ДНК субъединицы
p50 универсального фактора транскрипции κB, что может свидетельствовать об их
способности приводить к апоптотической гибели опухолевых клеток за счет активации экспрессии рецепторов смерти и тем самым проявлять противоопухолевое
действие.
