|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
A Simple Route to Polysubstituted Indoles Exploiting Azide Induced Furan Ring Openingстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 октября 2014 г.
- Авторы: Abaev V.T., Plieva A.T., Chalikidi P.N., Uchuskin M.G., Trushkov I.V., Butin A.V.
- Журнал: Organic Letters
- Том: 16
- Номер: 16
- Год издания: 2014
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 4150
- Последняя страница: 4153
- DOI: 10.1021/ol5018504
- Аннотация: A straightforward, efficient indole synthesis based on thermolysis of 2-(2-azidobenzyl)furans with attack of the formed nitrene moiety onto the ipso position of furan ring has been developed. The cyclization is accompanied by furan ring opening and affords indoles with a 2-acylvinyl substituent suitable for further modifications.
- Добавил в систему: Трушков Игорь Викторович