Аннотация:Светлоклеточный почечно-клеточный рак (скПКР) является наиболее распространенным и агрессивным гистологическим подтипом почечно-клеточного рака. На момент постановки диагноза у трети больных имеют место отдаленные метастазы. Значительный прогресс в лечении метастатического рака почки достигнут с началом применения таргетной терапии и терапии ингибиторами иммунных контрольных точек. Тем не менее такая терапия не всегда эффективна. В этой связи актуально изучение молекулярных механизмов, лежащих в основе резистентности и прогрессирования рака почки. В данном исследовании изучены образцы опухоли от пациентов с метастатическим и неметастатическим скПКР. В опухолевой ткани по сравнению с сопутствующей ей гистологической нормой был проанализирован уровень экспрессии восьми генов: CD274, LGALS9, PVR, TDO2, IDO1, CD276, CEACAM1 и ADAM17. Экспрессию генов анализировали методом ПЦР в реальном времени. В результате анализа выявили гены с наиболее часто повышенной экспрессией при скПКР: LGALS9, TDO2 и IDO1. Показаны статистически значимые различия уровней экспрессии в изучаемых группах для генов CD274, PVR и CD276 (тест Манна-Уитни, p = <0,001; 0,003; 0,004, соответственно). Полученные данные о молекулярно-генетических механизмах прогрессирования опухоли могут внести вклад в разработку новых терапевтических подходов.