Теоретическое исследование механизма изомеризации ароматических нитрозооксидов. Часть 1. Влияние ориентации заместителя на активационный барьер орто-циклизациистатья

Статья опубликована в журнале из перечня ВАК

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст 011_Butlerovskie_soobscheniya_2012.pdf 1,9 МБ 28 июня 2014 [pankratyev]

[1] Панкратьев Е. Ю., Сафиуллин Р. Л. Теоретическое исследование механизма изомеризации ароматических нитрозооксидов. Часть 1. Влияние ориентации заместителя на активационный барьер орто-циклизации // Бутлеровские сообщения. — 2012. — Т. 30, № 6. — С. 26–36. В квантово-химических приближениях G3MP2B3, UB3LYP/6-311+G(d,p), UPBEPBE/Λ2 и UPBEPBE/3ζ изучено влияние ориентации заместителя (на примере CH3−O−, CH3−S−, CH2=CH−, CH3−CH2−) ароматического цикла фенил-цис-нитрозооксида на активационные барьеры реакции орто-циклизации. Предложена методика расчёта эффективных активационных параметров для учёта влияния конформационных превращений на активационные барьеры орто-циклизации замещённых фенил-цис-нитрозооксидов. Уточнен активационный барьер орто-циклизации пара-метоксифенилцис-нитрозооксида, в приближении UB3LYP/6-311+G(d,p) составляющий 70.4 кДж/моль.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть