Ингибирующее влияние 5-амино-6-метилурацила и его производных на свободно-радикальное окисление 1,4-диоксанастатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст 010_Kinetika_i_kataliz_2012.pdf 286,1 КБ 28 июня 2014 [pankratyev]

[1] Ингибирующее влияние 5-амино-6-метилурацила и его производных на свободно-радикальное окисление 1,4-диоксана / Л. Р. Якупова, Р. А. Сахаутдинова, Е. Ю. Панкратьев, Р. Л. Сафиуллин // Кинетика и катализ. — 2012. — Т. 53, № 6. — С. 708–715. Количественно исследована антирадикальная активность 5-амино-6-метилурацила в модельной системе инициированного радикально-цепного окисления 1,4-диоксана. Измерена константа скорости его взаимодействия с пероксильным радикалом 1,4-диоксана k7, которая составила (5.6 ± 1.8) ? 105 л моль-1 с-1 при 333 K. Изучено влияние метильных заместителей в положениях 1 и 3 урацилового цикла и в аминогруппе на константу скорости ингибирования. Рассчитанные в квантово-химическом приближении G3MP2B3 прочности всех N–H-связей 5-амино-6-метилурацила и его производных сопоставлены с измеренными константами скорости ингибирования. На примере реакции 5-амино-6-метилурацила с i-PrO в приближении UB3LYP/6-311+G(d,p) проанализированы различные направления атаки пероксильного радикала по N–H-связям урацила. Наиболее низкий активационный барьер (5.8 кДж/моль) наблюдается при атаке пероксильным радикалом по (C5)N H-связям. Центром, ответственным за ингибирующую активность соединения, является аминогруппа.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть