Аннотация:Болезнь Паркинсона является социально значимым заболеванием, эффективное лечение которого в настоящее время отсутствует. Наиболее распространенной формой терапии остается применение препарата «Леводопа» (дигидроксифенилаланин), являющегося предшественником дофамина. Однако не все разновидности болезни Паркинсона отвечают на такую терапию, а у многих пациентов развивается резистентность к данному препарату. На сегодняшний день остро стоит проблема поиска новых препаратов для облегчения симптомов болезни и повышения уровня жизни людей, подверженных этой болезни.Недавно исследовательская группа Новосибирского института органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН совместно с ИФАВ РАН обнаружила малые молекулы на основе диолов, способные нейтрализовать последствия модели болезни Паркинсона на мышах. Модели основаны на введении токсинов, блокирующих I комплекс дыхательной цепи митохондрий, что в свою очередь приводит к окислительному стрессу клеток дофаминовых нейронов в черной субстанции мозга. Действие этих соединений не только снимало симптоматику болезни Паркинсона, но и приводило к выживанию и нормальному функционированию дофаминовых нейронов. Несмотря на столь впечатляющие результаты неизвестно, какие белковые молекулы являлись мишенями для данных препаратов. В настоящей работе предложен подход к поиску потенциальных белковых мишеней новых лекарственных препаратов, основанный на применении нейронных сетей в сочетании с классическими методами молекулярного докинга.