Содержание факторов апоптоза в митохондриях клеток коры головного мозга самок мышей С57Bl/6 в динамике роста меланомы В16/F10 на фоне хронической нейрогенной болистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 июля 2024 г.
Аннотация:Цель исследования. Изучить показатели апоптоза в митохондриях клеток коры головного мозга мышей-самок линии С57ВL/6 в динамике роста меланомы В16/F10, а также в процессе роста меланомы В16/F10 на фоне коморбидной патологии - хронической нейрогенной боли.Материалы и методы. В эксперименте использовали мышей-самок (n = 168) линии С57ВL/6. Группы: интактная (n = 21); контрольная (n = 21) - создание модели хронической нейрогенной боли (ХНБ); группа сравнения (n = 63) - подкожная трансплантация меланомы B16/F10; основная группа (ХНБ + B16/F10) (n = 63). В образцах митохондрий методом ИФА определяли концентрацию: цитохрома С (нг/мг белка), каспазы 9 (нг/мг белка), регулятор апоптоза (Bcl-2) (нг/мг белка), апоптоз индуцирующий фактор (AIF) (нг/мг белка), кальция (Са 2+) (мМоль/г белка). Статистический анализ - Statistica 10.0.Результаты. Через 1 неделю роста опухоли на фоне коморбидной патологии ХНБ уровень кальция в митохондриях коры головного мозга животных был в 1,4 раза выше (р < 0 ,05), чем в этот же срок в группе сравнения, а через 2 недели снизился в 80,1 раза и через 3 недели - в 37,7 раза соответственно. Уровень AIF при росте меланомы на фоне ХНБ по сравнению со значениями в группе сравнения был ниже на 1 и 3 неделях в 25 раз и в 1,8 раза (р < 0 ,05). Более высокие значения Вcl-2 были в группе ХНБ + B16/F10 на 2 и 3 неделях в 2 раза и 1,4 раза (р < 0 ,05) соответственно. Уровень цитохрома С был ниже при росте опухоли на фоне ХНБ 1-3 неделях в 3,2 раза, 1,5 раза (р < 0 ,05) и 2,8 раза соответственно. Уровень каспазы 9 при росте меланомы на фоне ХНБ через 3 недели превышал значения в группе сравнения в 2,6 раза.Заключение. Сочетание ХНБ и меланомы в организме животного на начальном этапе злокачественного процесса способствуют накоплению кальция и подавлению AIF и цитохрома С в митохондриях коры головного мозга. К терминальному этапу роста опухоли на фоне коморбидной патологии (ХНБ) формируется супрессия большинства звеньев дыхательной цепи митохондрий клеток коры головного мозга.