SYNTHESIS OF MACROBICYCLES COMPRISING 2,7-DIAMINO-NAPHTHALENE MOIETY VIA PALLADIUM-CATALYZED AMINATION REACTIONстатья

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 мая 2015 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
1. Полный текст Heterocycles_2014_1213.pdf 866,7 КБ 9 декабря 2018 [Antonabel507]

[1] Synthesis of macrobicycles comprising 2,7-diamino-naphthalene moiety via palladium-catalyzed amination reaction / A. N. Uglov, G. A. Zubrienko, A. S. Abel et al. // Heterocycles. — 2014. — Vol. 88, no. 2. — P. 1213–1231. An original synthetic approach to bismacrocyclic ligands bearing naphthalene moiety was developed. First, the macrocycles comprising 2,7diaminonaphthalene fragment were reacted with 2,7-dibromonaphthalene, 4,4'dibromobiphenyl or bromobenzyl bromide affording corresponding NN'bis(bromoaryl) or N,N'-bis(bromobenzyl) substituted macrocycles. Pd-catalyzed macrocyclization of these compounds with a wide range of di- and polyamines led to a series of new macrobicyclic ligands. The yields of the macrobicycles are strongly dependent on the nature of starting compounds, reaching 35% in some cases. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть