Аннотация:В ионных сериях масс-спектров алканов, циклоалканов, перфторалканов и перфторциклоалканов, содержащих регулярные фрагментные группы (C2H4 или CF2) первичные отрывы одного или нескольких радикалов, происходят по сходному механизму. Последующие выбросы регулярных фрагментных групп во всех ионных сериях масс-спектра соединения, как правило, имеют одинаковые или близкие суммарные массы. То есть, относительные затраты энергий возбуждения +·M нескольких ионных серий спектра различаются энергиями первичных отрывов и числом отрываемых радикалов. Первичные отрывы радикалов в значительной степени выравнивают энергии всех ионных серий, в результате чего во всех сериях происходят практически одинаковые отрывы регулярных фрагментных групп. Ионные серии н-алканов и циклоалканов, а также перфторалканов были представлены ранее. Для сравнения происходящих в них первичных отрывов необходимо вернутся к ним снова. Различие энергий возбуждения, молекулярных катион-радикалов ионных серий результат разброса энергий электронов ионного источника Соотношение максимальной и минимальной энергии возбуждения молекулярных катион-радикалов н перфторалканов, перфторциклогексана и эйкозана, равное 3:1 соответствует максимальному ‑ 3 и минимальному - 1 числу первичных, синхронно отрываемых радикалов. Его можно также оценить по соотношению энергий разрываемых связей. Анализ масс-спектров соединений, содержащих регулярные фрагментные группы, позволяет заключить, что трехкратное различие энергий первичных отрывов в ионных сериях масс-спектра не противоречит постулату «квазиравновесной теории» (КРТ), описывающей равномерное распределение энергии до начала распада. Синхронные первичные отрывы трех атомов фтора (C2, C1 и C20F3) в одной из серий перфторэйкозана, а также двух атомов водорода и радикала .CH3 (C2, C1 и C20H3) в одной из серий эйкозана подтверждают выравнивание энергии возбуждения +.M соответствующих серий, еще до начала распада.