Аннотация:В системе Se–Te наблюдаются неограниченная растворимость компонентов в жидком и твердом состояниях и значительная (до 30 ат.% Те) область стеклообразования[1]. Полупроводниковые стекла системы Se–Te фоточувствиельны, прозрачны в ИK области спектра, проявляют склонность к объемной кристаллизации и обнаруживают переключение с памятью[2]. В докладе обсуждаются структурно-химические особенности стеклообразных Se100–xТеx (x≤ 20) и микрокристаллических полупроводников Se100 –х Тех (х ≤100) по данным длинноволновой ИК спектроскопии , оптической микроскопии с увеличением до 2000х, рентгеновской дифрактометрии и термодинамических расчетов. В колебательных спектрах тонких ( 3–6 мкм) образцов стекол( спектры 1–7) и в спектрах твердых растворов Se–Te (спектры 7* –10*) преобладают две полосы по-глощения, постепенно смещающиеся с повышением концентрации Те от чисто-го Se к чистому Те. В ИК спектрах отражения тригональных кристаллов Se и Те наблюдаемые полосы поглощения соответствуют двум из трех ИК активных колебательных мод полимерных цепочек.полосы поглощения, смещающиеся при введении Те от 104 до 90 см–1(мода А2) и от 144 до 92 см–1(мода Е) вызваны колебаниями сополимерных цепочек Se и Te. При этом среднее межатомное расстояние в цепочках увеличивается от 2.37 Å в тригональном Se до 2.88 Å в тригональном Те. Согласно спектрам комбинационного рассеяния[3], обогащенные селеном стекла построены из сополимерных спиральных цепочек, а также колец Se8 и Se6Te2 .Согласно нашим термодинамическим расчетам избыточных и парциальных величин, стекла c 10– 20 ат.% Те образуются из стеклообразного Se и аморфного Te с уменьшением энтальпии (∆Н <0) и объема(∆V <0) и могут рассматриваться как субрегулярные растворы указанных компонентов. Таким образом, изоэлектронные добавки Те к Se образуют в стеклах преимущественно сополимерные цепочки, эффективно уменьшая содержание селеновых колец.