Building Triazolated Macrocycles from Bis-Propargylated Calix[4]arenes and Bis-Azidomethylated Azobenzene or Stilbene

Lentin, I.; Korniltsev, I.; Gorbunov, A.; Cheshkov, D.; Bezzubov, S.; Kovalev, V.; Vatsouro, I.

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 15 февраля 2024 г.

Авторы: Lentin Ivan, Korniltsev Ilia, Gorbunov Alexander, Cheshkov Dmitry, Bezzubov Stanislav, Kovalev Vladimir, Vatsouro Ivan
Журнал: MolBank
Том: 2023
Номер: 4
Год издания: 2023
Издательство: MDPI
Местоположение издательства: Basel, Switzerland
Номер статьи: M1748
DOI: 10.3390/m1748
Аннотация: Copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition was employed to construct biscalixarene assemblies from the calix[4]arene dipropargyl ethers and 4,4′-bis-azidomethylated azobenzene or stilbene. Three bis(calixarenes) having the calix[4]arene cores linked to each other by pairs of (E)-azobenzene/stilbene units through four triazole groups were obtained as confirmed by NMR, HRMS and X-ray diffraction data. Nevertheless, the formation of larger macrocycles and polymeric/oligomeric products was found to be the major competing process that seriously limited the applicability of the one-step macrocyclization approach for the construction of photoresponsive biscalixarene assemblies linked by pairs of azobenzene/stilbene units.
Добавил в систему: Вацуро Иван Михайлович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

Building Triazolated Macrocycles from Bis-Propargylated Calix[4]arenes and Bis-Azidomethylated Azobenzene or Stilbeneстатья Исследовательская статья

Прикрепленные файлы