МЕТАБОЛОМНЫЙ АНАЛИЗ БИОХИМИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ПРОДРОМАЛЬНОЙ СТАДИИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ДЛЯ СИСТЕМНОЙ ОЦЕНКИ РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ПЕРСОНАЛИЗАЦИИ ФАРМАКОТЕРАПИИ

Трифонова, О.П.; Абаимов, Д.А.; Маслов, Д.Л.; Балашова, Е.Е.; Федотова, Е.Ю.; Полещук, В.В.; Иллариошкин, С.Н.; Лохов, П.Г.

Авторы: Трифонова О.П., Абаимов Д.А., Маслов Д.Л., Балашова Е.Е., Федотова Е.Ю., Полещук В.В., Иллариошкин С.Н., Лохов П.Г.В
Сборник: III Объединенный научный форум физиологов, биохимиков и молекулярных биологов: VII Съезд биохимиков России, X Российский симпозиум «Белки и пептиды», VII Съезд физиологов СНГ: научные труды (Сочи, Дагомыс, 3–8 октября 2022)
Том: 3
Год издания: 2022
Место издания: Издательство "Перо" Москва
Первая страница: 34
Последняя страница: 34
Аннотация: Болезнь Паркинсона (БП) является вторым по частоте нейродегенеративным заболеванием, представляющим собой значительную медицинскую и социально-экономическую проблему. Медицина до сих пор не имеет четкого ответа на вопрос, почему развивается болезнь и какой должна быть эффективная профилактика. В настоящее время ведутся интенсивные исследования как по оценке рисков возникновения заболевания, так и средств продления жизни больных и повышения ее качества. Одним из перспективных направлений являются исследования продромальной стадии БП с целью поиска ранних биохимических нарушений для создания методов оценки риска возникновения БП, а также своевременной и персонализированной профилактической фармакотерапии. В данной работе исследована связь между метаболическим профилем пациентов, отражающим основные биохимические процессы, протекающие в организме больного, и динамикой БП от продромальной до развернутой стадий, причем как с учетом генетических данных, так и проводимой фармакотерапии. Был проведен сравнительный анализ медико-генетических данных и метаболомных профилей полученных масс-спектрометрией образцов крови здоровых добровольцев (n=100) и пациентов с БП (n=200). Выборка больных с семейной и спорадической БП включала как фармакологически наивных больных БП, так и пациентов на леводопотерапии на разных стадиях развития заболевания, у которых провели скрининг на мутации в генах глюкоцереброзидазы (GBA), богатой лейцином повторяющейся киназы 2 (LRRK2), Е3-убиквитинлигазы (PARK2), альфа-синуклеина (SNCA) и PTEN-индуцируемой киназы 1 (PINK1). На основе полученных данных был предложен прототип масс-спектрометрического метаболомного анализа крови для оценки риска возникновения БП, степени вовлеченности биохимических процессов, и своевременного назначения персонализированной профилактической фармакотерапии с учетом генетических особенностей пациента.
Добавил в систему: Полещук Всеволод Владимирович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

Прикрепленные файлы