|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Фотофизические свойства транс-2-[4’-(диметиламино) стирил]-3-этил-1,3-бензотиазолия перхлората, нового структурного аналога тиофлавина Тстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК- Авторы: Лавыш А.В., Сулацкая А.И., Луговский А.А., Воропай Е.С., Кузнецова И.М., Туроверов К.К., Маскевич А.А.
- Журнал: Журнал прикладной спектроскопии
- Том: 81
- Номер: 2
- Год издания: 2014
- Издательство: Наука и техника
- Местоположение издательства: Минск
- Первая страница: 209
- Последняя страница: 218
- Аннотация: Изучены спектральные свойства нового синтезированного производного тиофлавина Т (ThT) — транс-2-[4-(диметиламино)стирил]-3-этил-1,3-бензотиазолия перхлората (DMASEBT), имеющего более длинноволновые (по сравнению с ThT) спектры поглощения и флуоресценции. По результатам квантово-химических расчетов установлено, что в основном состоянии молекула DMASEBT имеет плоскую структуру. Минимуму энергии молекулы в возбужденном состоянии соответствует скрученная конформация (TICT-состояние) c углом между плоскостями фрагментов 90°. При вращении фрагментов происходит перераспределение заряда в молекуле и образуется нефлуоресцирующее TICT-состояние. Флуоресценция осуществляется из неравновесного возбужденного состояния (LE-состояния). Показано, что причиной значительного возрастания квантового выхода и длительности затухания флуоресценции DMASEBT при увеличении вязкости растворителя, а также при встраивании в амилоидные фибриллы является ограничение торсионного вращения фрагментов молекулы, а следовательно, уменьшение вероятности перехода в нефлуоресцирующее TICT-состояние.
- Добавил в систему: Сулацкая Анна Игоревна