|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Synthesis of Indoles by Domino Reaction of 2-(Tosylamino)benzyl alcohols with Furfurylamines: Two Opposite Reactivity Modes of the α-Carbon of the Furan Ring in One Processстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 июня 2014 г.
- Авторы: Uchuskin M.G., Molodtsova N.V., Lysenko S.A., Strel’nikov V.N., Trushkov I.V., Butin A.V.
- Журнал: European Journal of Organic Chemistry
- Номер: 12
- Год издания: 2014
- Издательство: John Wiley & Sons Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 2508
- Последняя страница: 2515
- DOI: 10.1002/ejoc.201301762
- Аннотация: Furfurylamines react with 2-(tosylamino)benzyl alcohols affording 2-(2-acylvinyl)indoles by a domino reaction sequence in which the same furan α-carbon atom behaves initially as an electron-rich center and then as an electron deficient one. In addition, substitution of the tosylamino leaving group with a phthalimido group furnishes a change in chemoselectivity.
- Добавил в систему: Трушков Игорь Викторович