[Drug kinetics in soft contact lenses. I. In vitro studies]статья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.

Работа с статьей


[1] [drug kinetics in soft contact lenses. i. in vitro studies] / E. G. Rybakova, S. E. Avetisov, G. A. Badun, A. V. Krasnianskii // Vestnik Oftalmologii. — 1995. — Vol. 111, no. 4. — P. 21–4. The in vitro kinetics (specifically, absorption and desorption) of drugs belonging to various pharmacological groups (atropine sulfate, gentamicin sulfate, dexamethasone, lecozyme, and poludan) in soft contact lenses (low-hydrophilic with 40% aqueous content and highly hydrophilic with 74% aqueous content. 0.2 and 0.7 mm thick) was studied by radiometry, as were the effects of chemical structure of a drug, hydrophilic properties and thickness of soft contact lenses, and temperature of solution on these processes.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть