TRANSFORMATION OF CYCLOOLEFINS INTO ALPHA-ETHOXYSULFO-SUBSTITUTED KETONES VIA SO3-MEDIATED NITROSATIONстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Transformation of cycloolefins into alpha-ethoxysulfo-substituted ketones via so3-mediated nitrosation / N. ZEFIROV, N. ZYK, Y. LAPIN et al. // Journal of Organic Chemistry. — 1995. — Vol. 60, no. 21. — P. 6771–6775. A general method for the one-pot transformation of cycloolefins into alpha-ethoxysulfo-substituted ketones (C=C –> EtOSO(2)OCC=O) based on SO3-mediated nitrosation by ethyl nitrite has been developed. Examples of Wagner-Meerwein rearrangements and mechanistic rationalization for the reaction are discussed. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть