Аннотация:При развитии злокачественной опухоли в организме активируется эндогенный протеолиз [11,12]. Злокачественные опухоли также выделяют в окружающую среду свои метаболиты, в их числе огромный перечень протеолитических ферментов, которые оказывают токсическое влияние на белки и клетки организма-носителя. Активность ферментов, синтезируемых и секретируемых злокачественной опухолью, в большинстве случаев не контролируется эндогенными ингибиторами [3, 12]. Факт активации протеиназ трипсинового типа при злокачественных новообразованиях давно доказан [5,9-11].При доброкачественных новообразованиях не происходит резкого подъёма протеолитической активности, т.к. эти опухоли инкапсулированы и чаще всего не вступают в метаболический конфликт с организмом носителя, по крайней мере, до возможного их озлокачествления.Целью настоящего исследования являлось изучение изменений активности сериновых протеиназ трипсинового типа в плазме крови больных для определения возможности дифференциальной диагностики опухолей головного мозга с помощью этого показателя.