Alkali-Metal Trichloroacetates for Dichloromethylenation of Fullerenes: Nucleophilic Addition-Substitution Routeстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 16 апреля 2014 г.

Работа с статьей

[1] Alkali-metal trichloroacetates for dichloromethylenation of fullerenes: Nucleophilic addition-substitution route / M. G. Apenova, V. A. Akhmetov, N. M. Belov et al. // Chemistry - An Asian Journal. — 2014. — Vol. 9, no. 3. — P. 915–923. The first experimental evidence that fullerenes react with alkali-metal trichloroacetates through a nucleophilic addition-substitution route, yielding dichloromethylenefullerenes as the final products, is reported. The intermediates, C60(CCl3)− and C70(CCl3)− anions, have been isolated in their protonated forms as ortho-C60(CCl3)H, as well as three ortho and one para isomer of C70(CCl3)H. The structures were unambiguously determined by means of 1H, 13C, and 1H–13C HMBC NMR spectroscopy along with UV/Vis spectroscopy. The observed regiochemistry was analyzed with the aid of quantum chemical calculations. Conversion of the protonated compounds into the [6,6]-closed C60/70(CCl2) cycloadducts under basic conditions can be effected only for the ortho isomers, whereas para-C70(CCl3)H decomposes back into pristine C70. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть