Теоретическое моделирование структуры и стабильности комплексов додекааланового аниона Al12H122– с молекулами борана, алана, диборана и диалана. // Журнал неорганической химиистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Аннотация:В рамках метода функционала плотности выполнены расчеты структурных, энергетических и спектроскопических характеристик комплексных анионов состава Al12H12(L)n с икосаэдрическим дианионом Al12H12(2−), последовательно “сольватированным” молекулами борана, алана, диборана и диалана (L = BH3, AlH3, B2H6 и Al2H6). Показано, что при вхождении в координационную сферу дианиона молекулы ВН3 и В2Н6 трансформируются и координируются как бидентатные лиганды ВН4 и В2Н7, а их алановые аналоги − как монодентатные группы AlH4 и Al2H7 с образованием тетрагидроборанатных и тетрагидроаланатных комплексов типа Al12H(12−n)(BH4)n(2−) и Al12H(12−n)(AlH4)n(2−) соответственно. Гидроборанатные комплексы энергетически стабильны к распаду с отщеплением молекулы диборана в пределах ~15−17 ккал/моль во всем интервале изменения n = 1−12. Их аланатные аналоги Al12H(12−n)(AlH4)n(2−) более слабо связаны, но первые члены серии (с n = 2−4) также характеризуются ощутимой стабильностью к отщеплению молекулы диалана в пределах ~7−10 ккал/моль. Предсказана принципиальная возможность существования наиболее стабильных из рассматриваемых комплексов в изолированном состоянии или в условиях матричной изоляции. Результаты могут быть полезны при квантово-химическом моделировании структуры и стабильности наноразмерных алюмоборогидридных соединений с высоким содержанием водорода.