Stereoelectronic Control in the Ozone-Free Synthesis of Ozonidesстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 мая 2017 г.

Работа с статьей

Прикрепленные файлы


Имя Описание Имя файла Размер Добавлен
2. Ekspertnoe_zaklyuchenie_dosPassos-AngewChem.pdf Ekspertnoe_zaklyuchenie_dosPassos-AngewChem.pdf 296,9 КБ 24 сентября 2019 [akorlyukov]

[1] Stereoelectronic control in the ozone-free synthesis of ozonides / d. P. Gomes Gabriel, I. A. Yaremenko, P. S. Radulov et al. // Angewandte Chemie - International Edition. — 2017. — Vol. 56, no. 18. — P. 4955–4959. The value of stereoelectronic guidelines is illustrated by the discovery of a convenient, ozone-free synthesis of bridged secondary ozonides from 1,5-dicarbonyl compounds and H2O2. The tetraoxane products generally formed in reactions of carbonyl and dicarbonyl compounds with H2O2 were not detected because the structural distortions imposed on the tetraoxacyclohexane subunit in [3.2.2]tetraoxanonanes by the three-carbon bridge leads to the partial deactivation of anomeric effects. The new procedure is readily scalable to produce gram quantities of the ozonides. This reaction enables the selective preparation of ozonides without the use of ozone. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть