Reactions of nitrosonium ethyl sulfate with olefins and dienes: An experimental and theoretical studyстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Reactions of nitrosonium ethyl sulfate with olefins and dienes: An experimental and theoretical study / N. V. Zyk, E. E. Nesterov, A. N. Khlobystov et al. // Journal of Organic Chemistry. — 1999. — Vol. 64, no. 19. — P. 7121–7128. Nitrosonium ethyl sulfate (1), which is generated in situ from ethyl nitrite and sulfur trioxide, is a convenient reagent for the one-pot transformation of olefins and dienes into substituted aldehydes and ketones. New experimental and theoretical aspects of this reaction are discussed. A DFT and ab initio computational study is undertaken to provide further insight into the mechanism of electrophilic nitrosation, including the initial pi-complexes, transition states, and the intermediates involved in subsequent carbonyl formation. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть