Аннотация:Медь является жизненно необходимым для человека микроэлементом, играющим важную физиологическую роль. Однако избыточный уровень этого элемента может приводить к патологическим изменениям в организме. С помощью общедоступных методов не всегда можно напрямую провести измерение содержания данного элемента на уровне ПДК и ниже в пищевых продуктах и в воде, в том числе, из-за влияния матричного состава проб. В связи с этим растет интерес к методам определения низких концентраций меди в различных объектах. Одним из решений подобных проблемы является применение селективных полимерных комплексообразующих сорбентов и твердофазной спектрофотометрии, которые обеспечивают избирательность и эффективность при концентрировании различных веществ из объектов сложного состава. Целью данной работы являлся синтез модифицированного хелатообразующим реагентом сорбента с целью для твердофазного спектроскопического определения ионов Cu(II). Достижение поставленной цели осуществлялось модифицированием-высокоосновного анионита путем иммобилизации на нем 2-гидрокси-2'-карбокси-5-сульфоформазилбензола - цинкона, а также оптимизацией условий концентрирования и извлечения ионов меди (II) полученным сорбентом. Изучены условия иммобилизации реагента на анионообменной смоле марки АВ-17-8, а именно: кислотность (pH 2-10), время контакта фаз (τмин=25 мин), оптимальная емкость по цинкону (СЕСцн= 340 мг/г). С учетом полученных данных синтезирован модифицированный сорбент АВ-17-ЦН. Определены условия концентрирования меди (II) на АВ-17-ЦН (pH=5.5±0.5, τмин=10 мин) и достигаемая емкость (СЕСCu(п)=31.2 мг/г). Получены спектры диффузного отражения для всех компонентов и их систем, установлен соответствующий пик поглощения для комплекса при длине волны λАВ--17-ЦН-Cu= 700 нм, для которой отсутствует влияние поглощения остальными компонентами АВ-17-8 и АВ-17-ЦН. Проведенное исследование показало возможность использования АВ-17-ЦН для твердофазно-спектроскопического определения Cu(II) в диапазоне концентраций 0.02-0.2 мг/дм3с пределом обнаружения 0.015 мг/дм3. Правильность результатов проверялась методом «введено-найдено» и независимым атомно-абсорбционным методом. Показана применимость предложенной методики к анализу природой воды.