Halogenation of 2-alkyl-2-azabicycloalkenes as a method for the synthesis of stable aziridinium salts of a new classстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Halogenation of 2-alkyl-2-azabicycloalkenes as a method for the synthesis of stable aziridinium salts of a new class / S. E. Sosonyuk, M. N. Bulanov, L. F. Leshcheva, N. V. Zyk // Russian Chemical Bulletin. — 2002. — Vol. 51, no. 7. — P. 1254–1261. Addition of bromine and potassium dihaloiodates((1)) to 2-alkyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes and 2-alkyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-enes affords quaternary ammonium salts containing the aziridine ring and the polyhalide anion. The possibility of using these salts for the synthesis of 6-substituted 2-alkyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes has been shown. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть