Синтез 8-карбоксамидзамещенных производных ангелицина

Кляцкина, С.Р.; Ольшанова, А.С.; Дагаев, Н.Д.; Ворожцов, Н.И.; Скворцов, Д.А.; Василенко, Д.А.; Аверина, Е.Б.; Зык, Н.В.; Белоглазкина, Е.К.

Авторы: Кляцкина С.Р., Ольшанова А.С., Дагаев Н.Д., Ворожцов Н.И., Скворцов Д.А., Василенко Д.А., Аверина Е.Б., Зык Н.В., Белоглазкина Е.К.
Журнал: Известия Академии наук. Серия химическая
Том: 72
Номер: 7
Год издания: 2023
Издательство: Наука
Местоположение издательства: М.
Первая страница: 1598
Последняя страница: 1605
Аннотация: Разработан метод синтеза амидов 4-метил-2-оксо-9-фенил-2H-фуро[2,3-h]-хромен-8-карбоновой кислоты, сочетающих в структуре ядро ангелицина с гетероциклическими фрагментами при амидном атоме азота. Исследована цитотоксическая активность полученных соединений по отношению к клеточным линиям MCF7(аденокарцинома молочной железы), A549 (немелкоклеточный рак легкого), VA-13(эмбриональные клетки фибробластов легкого) и HEK293Т (эмбриональные клеткипочек). В отличие от ранее описанных высокотоксичных производных ангелицинас арил- и гетарилкарбонильными заместителями в положении 8, синтезированныеамиды демонстрируют в экспериментах in vitro на данных клеточных линиях значения IC50abs в диапазоне 2—100 мкмоль•л–1. Значимым для цитотоксичности иизбирательности действия этой группы производных является заместитель в положении 5´ ангелицина.
Добавил в систему: Белоглазкина Елена Кимовна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

Синтез 8-карбоксамидзамещенных производных ангелицинастатья

Прикрепленные файлы