Особенности механизма восстановительной дегидратации этанола в алканы C3+ в присутствии промышленного алюмоплатинового катализатора АП-64статья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК

Работа с статьей


[1] Особенности механизма восстановительной дегидратации этанола в алканы c3+ в присутствии промышленного алюмоплатинового катализатора АП-64 / Д. Е. Завелев, А. В. Чистяков, Г. М. Жидомиров и др. // Кинетика и катализ. — 2016. — Т. 57, № 1. — С. 97–105. Изучены особенности механизма восстановительной дегидратации этанола (ВДЭ) в алканы C3+ в присутствии промышленного алюмоплатинового катализатора АП64. Установлено влияние времени предварительного восстановления катализатора на превращение этанола и этилена как потенциально промежуточного соединения в реакции ВДЭ. Обнаружено, что после 12ч восстановления катализатора этанол превращается во фракцию алканов C3–C12, а этилен – во фракцию C3–C12-олефинов, выход которых составляет 39.0 и 30.4% соответственно. С использованием программы ПРИРОДА 13 методом теории функционала плотности получены энергетические параметры хемосорбции превращения этанола на кластере Pt6Al4. Найдено, что дегидратация этанола в этилен протекает через последовательный разрыв связей C–H и C–O, а лимитирующая стадия зависит от того, на каком из атомов (Pt или Al) координируется OH-группа спирта. При этом энергетически выгоден перенос гидроксильной группы с атома Pt на ближайший атом Al. Предположено, что основная роль металлсодержащего кластера заключается в донировании хемосорбированного этилена на ближайшие кислотные центры, на которых и протекает его олигомеризация в углеводородную фракцию C3–C10.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть