Synthesis of 4,5-dihydroisoxazoles from arylcyclopropanes and nitrosyl chlorideстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Synthesis of 4,5-dihydroisoxazoles from arylcyclopropanes and nitrosyl chloride / O. B. Bondarenko, A. Y. Gavrilova, L. G. Saginova, N. V. Zyk // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2003. — Vol. 39, no. 7. — P. 1021–1024. Arylcyclopropanes readily react with nitrosyl chloride in liquid sulfur dioxide to give the corresponding 5-aryl-4,5-dihydroisoxazoles in good yield. The reaction is most selective at -40 to -50degreesC; at higher temperature, the contribution of side processes becomes appreciable. The complete conversion of arylcyclopropanes containing donor substituents is attained with the use of 1.5 equiv of nitrosyl chloride, while the rate of the transformation of compounds with nonactivated aromatic rings considerably increases on raising the molar ratio NOCl-arylcyclopropane. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть