Spatial Separation of Covalent, Ionic, and Metallic Interactions in Mg11Rh18B8 and Mg3Rh5B3статья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 мая 2014 г.

Работа с статьей

[1] Spatial separation of covalent, ionic, and metallic interactions in mg11rh18b8 and mg3rh5b3 / A. M. Alekseeva, A. M. Abakumov, A. Leither-Jasper et al. // Chemistry - A European Journal. — 2013. — Vol. 19, no. 52. — P. 17860–17870. The crystal structures of Mg11Rh18B8 and Mg3Rh5B3 have been investigated with single-crystal X-ray diffraction method: space group P4/mbm, Z = 2, a = 17.9949(7) Å, c = 2.9271(1) Å for Mg11Rh18B8 and space group Pmma, Z = 2, a = 8.450(2) Å, b = 2.8644(6) Å, c = 11.602(2) Å for Mg3Rh5B3. Both crystal structures are characterized by trigonal prismatic coordination of the boron atoms by rhodium. The trigonal prisms [BRh6] form arrangements with different connectivity patterns. Analysis of the chemical bonding by means of the electron localizability/electron density approach reveals covalent BRh interactions in these arrangements and the formation of the BRh polyanions. The magnesium atoms located inside the polyanions interact ionically with their environment. In the structure parts, formed mainly by Mg and Rh, multi-centre (metallic) interactions are found. Diamagnetic behavior and metallic electronic transport of Mg11Rh18B8 and Mg3Rh5B3 phases are in agreement with the bonding picture and the band structure. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть