Fourier-transform spectroscopy of (4)1Σ+ → A1Σ+ ~ b3Π, A1Σ+ ~ b3Π →X1Σ+, and (1)3∆1 → b3Π0± transitions in KCs and deperturbation treatment of A1Σ+ and b3Π statesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 марта 2015 г.
Аннотация:Методом фурье- спектроскопии высокого разрешения получены спектры лазерно-индуцированной флуоресценции (ЛИФ), соответствующие (4)1Σ+ → A1Σ+ ~ b3Π, A1Σ+ ~ b3Π →X1Σ+ и (1)3∆1 → b3Π0± ровибронным переходам молекулы KCs. В результате анализа спектров ЛИФ получено около 3000 новых значений энергий для уровней спин-орбитально взаимодействующих A1Σ+ и b3Π состояний. Это позволило существенно расширить диапазон исследованной области энергий A-b комплекса: от начального vb=0 уровня до максимальной энергии комплекса в 13814 см-1. На базе нового массива экспериментальных данных, включающего 6431 значение энергий ровбронных уровней e- симметрии изотополога 39 K133Cs, выполнен неадиабатический анализ A-b комплекса. Диабатические потенциалы взаимодействующих A1Σ+ и b3Π0+ состояний получены в аналитической форме в виде дальнодействующего потенциала Морзе (MLR). В рамках предложенной модели 98.5% экспериментальных данных воспроизводятся с точностью 0.004 см-1. Масс-инвариантность полученных параметров подтверждена расчетом ровибронных энергий изотополога 41 K133Cs, согласующихся с данными измерений на экспериментальном уровне точности. Выполнено моделирование распределений интенсивностей в колебательной структуре прогрессий (4)1Σ+ → A1Σ+ ~ b3Π спектров ЛИФ. Совпадение полученных оценок с экспериментальными данными доказывает корректность и полноту выполненного анализа. Из анализа спектров (1)3∆1 → b3Π0± получена информация об энергии низколежащих уровней b3Π0- - компоненты, позволившая провести прямой анализ эффекта Ω- удвоения в триплетном состоянии.