ПЕРСПЕКТИВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЯВЛЕНИЯ ФЕТАЛЬНОГО МИКРОХИМЕРИЗМА ДЛЯ РАЗРАБОТКИ МЕТОДОВ НЕИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙстатья
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Аннотация:Фетальный микрохимеризм является таким физиологическим состоянием, которое возникает при проникновении клеток и молекул нуклеиновых кислот плода через плацентарный барьер в организм матери. Обзор основных фактов, связанных с явлением фетального микрохимеризма, содержит новую информацию о том, каким образом дифференцируют эмбриональный и материнский материал (клетки, ДНК и РНК), описывает методические особенности определения мутаций в эмбриональном материале, присутствующем в образцах периферической крови беременных женщин, а также в определенной степени объясняет то, каким образом при помощи явления микрохимеризма можно оценивать соотношение аллелей различных генов с целью проведения неинвазивной пренатальной диагностики ряда генетических заболеваний, включая трисомию 21-й хромосомы.