Синтез биосурфактанта сурфактина в клетках B. subtilis:  влияние 6S-1 РНК

Трефилов, В.С.; Елкина, Д.А.; Буренина, О.Ю.; Хартманн, Р.К.; Зверева, М.Э.; Кубарева, Е.А.

Авторы: Трефилов В.С., Елкина Д.А., Буренина О.Ю., Хартманн Р.К., Зверева М.Э., Кубарева Е.А.
Сборник: Сборник тезисов XXXV ЗИМНЕЙ МОЛОДЁЖНОЙ НАУЧНОЙ ШКОЛЫ "ПЕРСПЕКТИВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ БИОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ"
Тезисы
Год издания: 2023
Место издания: Москва
Первая страница: 52
Аннотация: Сурфактин - это циклический липопептид, состоящий из гептапептидного циклического участка и остатка жирной кислоты (С14-С15). Благодаря очень высокому значению поверхностной активности, сурфактин может быть использован в косметической и пищевой промышленности,нефтепереработке, дизайне новых поколений антибиотиков и противораковых препаратов. Из-за сложности структуры химический синтез сурфактина практически невозможен, единственным путем его производства является микробиологический синтез. Однако стоимость получаемого сурфактина всеравно слишком велика. Разработка штаммов-суперпродуцентов сурфактина позволит решить эту проблему и повысить доступность сурфактина для различных сфер его применения. В процессе работы мы исследовали влияние нокаута гена 6S-1 РНК, являющейся глобальным регулятором транскрипции генов за счет своей сходной с транскрипционным пузырем вторичной структуры, на биосинтез сурфактина клетками B. subtilis двух штаммов (лабораторного PY79 и выделенного из почвы дикого NCIB 3610). Показано, что для штамма PY79в отсутствие 6S-1 РНК наблюдается повышение уровня мРНК всех генов оперона srfA, кодирующего сурфактин-синтетазу, в поздней стационарной фазе роста. Для нокаутного по 6S-1 РНК штамма NCIB 3610 наблюдается повышение активности промотора оперона srfA в переходной фазе роста. Для оценки эффективности выделения клетками сурфактина методомкровяного агара (blood agar method) были определены зоны гемолитического эффекта клеточных колоний тех же штаммов B. subtilis. Показано, что клетки штамма NCIB 3610 с нокаутом гена 6S-1 РНК производят на 34% меньше сурфактина, чем клетки дикого типа; для штамма PY79 различие имеет туже тенденцию и составляет 17%.Таким образом несмотря на то, что делеция гена 6S-1 РНК в бактериях B. subtilis PY79 способствует повышению эффективности транскрипцииоперона srfA, непосредственное производство сурфактина в бактериях B. subtilis PY79 и NCIB 3610 в отсутствие 6S-1 РНК понижается.
Добавил в систему: Трефилов Вадим Станиславович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

Синтез биосурфактанта сурфактина в клетках B. subtilis: влияние 6S-1 РНКтезисы доклада Тезисы

Прикрепленные файлы