New systems for classical nitrosohalogenation of alkenes - 1. Reactions of alkenes with ethyl nitrite in the presence of phosphorus halides and thionyl chlorideстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] New systems for classical nitrosohalogenation of alkenes - 1. reactions of alkenes with ethyl nitrite in the presence of phosphorus halides and thionyl chloride / O. B. Bondarenko, A. Y. Gavrilova, V. N. Tikhanushkina, N. V. Zyk // Russian Chemical Bulletin. — 2005. — Vol. 54, no. 9. — P. 2133–2144. Studies of nitrosation of norbornene and norbornadiene derivatives and dimethyl tricyclo[4.2.2.0(2.5)]deca-3,7-diene-9,10-cis-endo-dicarboxylate demonstrated that nitrosation of alkenes with EtONO-PHal(3), EtONO-POHal(3) (Hal = Cl or Br), and EtONO-SOCl2 systems can afford nitroso halides in high yields without the formation of by-products (ketones and oximes). The reactions with 5-substituted norbornenes are nonregioselective. The trans dimer of endo-5-trifluoromethyl-cis-cxo-2-chloro-3-nitrosobicyclo[2.2.1]heptane was studied by X-ray diffraction. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть