Аннотация:Флуоресцентными методами с использованием пиренил-меченой поликарбоновой кислоты и интеркалирующего красителя бромистого этидия изучено взаимодействие поли-N-оксиэтил-4-винилпиридиниевого катиона с полиметакрилатным анионом и ДНК в водных и водно-солевых средах. Показано, что наличие группы ОН в каждом положительно заряженном звене поликатиона по-разному влияет на устойчивость полиэлектролитных комплексов к разрушающему действию вводимого хлорида натрия. Если для ДНК наблюдается незначительная дестабилизация комплексов во всем изученном интервале рН (5.5–9.0), то в случае полиметакрилатного аниона комплексы стабилизируются, причем переход из нейтральных в слабо кислые среды приводит к существенному
упрочнению комплекса из-за формирования системы водородных связей между группами ОН поликатиона и группами СООН поликарбоновой кислоты. Вопреки гораздо более высокой устойчивости комплексов мало ионизованной полиметакриловой кислоты к действию соли, в слабо кислых средах поликатионы предпочтительно связываются с высоко заряженной ДНК, что свидетельствует о превалирующей роли электростатических взаимодействий в комплексообразовании. Результаты работы могут быть особенно полезны при разработке рН-чувствительных полиэлектролитных систем на основе заряженных биополимеров (в том числе полисахаридов) с контролируемой стабильностью в водно-солевых средах.