4,5-Dihydroisoxazoles from arylcyclopropanes: II. Reaction of arylcyclopropanes with nitrosyl chloride activated by sulfur(VI) oxideстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] 4,5-dihydroisoxazoles from arylcyclopropanes: Ii. reaction of arylcyclopropanes with nitrosyl chloride activated by sulfur(vi) oxide / O. B. Bondarenko, A. Y. Gavrilova, M. A. Kazantseva et al. // Russian Journal of Organic Chemistry. — 2007. — Vol. 43, no. 4. — P. 564–570. Arylcyclopropanes react with nitrosyl chloride activated by sulfur(VI) oxide to give the corresponding 5-aryl-4,5-dihydro-1,2-oxazoles in quantitative yields. The complex NOC1 center dot 2SO(3) is a highly efficient nitrosating agent which makes it possible to involve in the process arylcyclopropanes having both donor and acceptor substituents in the aromatic ring. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть