New aspects of nitrosation of arylcyclopropanes: nitrosation of phenylcyclopropanes with bulky alkyl substituents in the small ringстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] New aspects of nitrosation of arylcyclopropanes: nitrosation of phenylcyclopropanes with bulky alkyl substituents in the small ring / O. B. Bondarenko, A. Y. Gavrilova, L. G. Saginova et al. // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2008. — Vol. 44, no. 10. — P. 1275–1283. It has been shown for the first time that nitrosation of phenylcyclopropanes with bulky alkyl substituents in the small ring proceeds predominantly with attack of the nitrosonium cation on the benzyl carbon atom of the cyclopropane ring with intermediate formation of an alkyl carbocation. In addition to isoxazolines, 1,2-oxazines and Delta(1)-pyrroline N-oxide are formed, formation of the latter is preceded by skeletal rearrangement. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть