|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Stability and Ring-Shift Tautomerization of Cyclic Anhydrides of Benzenehexasulfonic Acidстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 июня 2024 г.
- Авторы: Garanin† Evgeny M., Tolmachev*† Yuriy V., Hoover† Robert R., Adas† Sonya, Bunge† Scott D., Gangoda† Mahinda, Khitrin† Anatoly K., Woods† Stephan M., Malkovskiy‡ Andrey, Solak‡ Nulifer, Wesdemiotis‡ Chrys
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 75
- Номер: 14
- Год издания: 2010
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 4860
- Последняя страница: 4863
- DOI: 10.1021/jo1005526
- Аннотация: Upon heating in a dry atmosphere, benzenehexasulfonic acid forms three cyclic anhydrides. Mono- and dianhydride do not hydrolyze readily due their flatter structures compared to the hydrolysis products. The trianhydride appears more to be reactive toward hydrolysis. In solutions, the mono- and dianhydride undergo ring-shift tautomerization, which is in the latter case shifted toward the para isomer.
- Добавил в систему: Толмачёв Юрий Вячеславович