Building a Full-Atom Model of L,D-transpeptidase 2 from Mycobacterium tuberculosis for Screening New Inhibitorsстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 23 ноября 2017 г.

Работа с статьей


[1] Baldin S. M., Misiura N. M., Svedas V. K. Building a full-atom model of l,d-transpeptidase 2 from mycobacterium tuberculosis for screening new inhibitors // Acta Naturae (англоязычная версия). — 2017. — Vol. 9, no. 1. — P. 44–51. L,D-transpeptidase 2 from Mycobacterium tuberculosis plays a key role in the formation of the cell wall of a pathogen and catalyzes the cross-linking of growing peptidoglycan chains by non-classical 3-3 bonds, which causes resistance to a broad spectrum of penicillins. Molecular modeling of enzyme interactions with the N- and C-terminal tetrapeptide fragments of growing peptidoglycan chains has been performed for the first time and has allowed us to highlight the peculiarities of their binding at the formation of 3-3 cross-linkages, as well as to build a full-atom model of L,D-transpeptidase 2 for the screening and optimizing of inhibitors’ structures.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть