Synthesis of di(2-bromoalkyl) disulfides by electrophilic addition of dithiobisamines to olefinsстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Zyk N. V., Beloglazkina E. K., Zefirov N. S. Synthesis of di(2-bromoalkyl) disulfides by electrophilic addition of dithiobisamines to olefins // Russian Chemical Bulletin. — 1996. — Vol. 45, no. 10. — P. 2393–2396. A new method for the synthesis of di(2-haloalkyl) disulfides and beta,beta'-dibromothiacyclanes was proposed based on reactions of dithiobisamines with olefins in the presence of PBr3, PBr5, or POBr3. Reactions with alkenes lead to di(2-bromoalkyl) disulfides. Analogous products and heterocyclic dibromosulfides, i.e., the products of addition of one dithiobisamine molecule to both double bonds of a diene, are obtained in reactions with alkadienes. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть