Acid-catalyzed isomerization of 1-halo-2-arylthioalk-1-enesстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Acid-catalyzed isomerization of 1-halo-2-arylthioalk-1-enes / N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina, M. A. Belova et al. // Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements. — 2002. — Vol. 177, no. 3. — P. 555–565. 1-Halo-2-arylthioalk-1-enes, the anti-Markovnikov adducts of 1,2-halosulfenylation of terminal alkynes containing propargyl hydrogen atoms, were found to transform into a mixture of E- and Z-isomers of 1-halo-2-arylthioalk-2-enes under acid catalysis conditions. A plausible mechanism of rearrangement is proposed. The Markovnikov adducts 2-halo-1-arylthioalk-1-enes were partially converted into their cis-form under similar conditions. The halosulfenylation products of 1-phenylpent-1-yne did not show the signs of double-bond migration in the presence of an acid; only partial isomerization of the E- to the Z-isomers took place. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть