Аннотация:Постановка проблемы. Стремление к управляемому развитию технологий внесения наследуемых изменений в геном человека (прежде всего, технологии CRISPR/Cas9) требует адекватной юридической проактивной регламентации в этой сфере.
Методы, цели и задачи исследования. В качестве основного в работе использован сравнительно-правовой метод, в варианте детального анализа ситуации (small-N case-study) в нескольких странах (США, КНР, Великобритания), допускающих редактирование зародышевой линии человека на уровне фундаментальных исследований. В данном случае методология исследования предполагала возвращение из увлекательного путешествия за рубеж обратно в Россию, и формулирование практикоориентированных выводов для отечественного правового порядка. Юридический подход был дополнен знаниями из области молекулярной биологии в той мере, в какой это было необходимо для объяснения предлагаемых решений.
Результаты. По итогам исследования сформулированы следующие направления правового регулирования генетического редактирования на уровне фундаментальных исследований в России: выбор целевого предназначения технологии (редактирование в медицинских целях, с уточнение конкретных показаний для применения технологии); введение прозрачно организованного разрешительного порядка для проведения исследований (включая определение органа, уполномоченного на выдачу разрешения, установление процедур взаимодействия с ним для научных групп и введение санкций на случай нарушения этих процедур); расширение практики деятельности междисциплинарных этических комиссий (и решение вопроса о подготовке кадров для работы в таких комиссиях); долгосрочный контроль в отношении результатов исследований; создание правовой базы с преобладанием профессиональных позиций; внимание к правилам редактирования генома человека в зарубежных странах.