Electrochemical study of the sequence of reductive dehalogenation of 2-bromo-5-dibromomethyl-4-dichloromethyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-on e and its analogsстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Electrochemical study of the sequence of reductive dehalogenation of 2-bromo-5-dibromomethyl-4-dichloromethyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-on e and its analogs / G. V. Gavrilova, A. A. Moiseeva, E. K. Beloglazkina et al. // Russian Chemical Bulletin. — 2006. — Vol. 55, no. 9. — P. 1617–1623. The electrochemical behavior of a series of halo.-en-containing cyclohexa-2,5-dien-1-ones at the glassy-carbon electrode in DMF was Studied. The reductive dehalogenation of 2-bromo-5-dibromomethyl-4-dichloromethyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-on e first results in the elimination of the carbonylallylic bromine atoms, then the carbonylic bromine atom is eliminated, and finally, the neopentylic chlorine atoms are eliminated. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть