Аннотация:В данной работе производится сравнение способности к детектированию производных трис(2-ами-ноэтил)амина (tren) и трис(3-аминопропил)амина (homo-tren), кроме того, хиральные производные данных тетрааминов и триазациклоалканов исследуются и в качестве энантиоселективных флуоресцентных детекторов. Для синтеза детекторов нами широко используется метод Pd(0)-катализируемого аминирования для макроциклизации, введения флоурофорных групп и хиральных заместителей. В работе получены следующие группы соединений: 1) макроциклические производные tren’a и homo-tren’a, содержащие флуорофорные группы; 2) макроциклические производные homo-tren’a, включающие в свой состав С2-хиральный фрагмент (S)-2,2’-диамино-1,1’-бинафталина (БИНАМа); 3) производные ТАЦН и ТАЦД, также несущие флуорофорные группы и хиральные заместители. Синтезированные соединения исследованы методами УФ- и флуоресцентной спектроскопии, для ряда лигандов было проведено УФ-титрование и рассчитаны константы связывания комплексов.
