Electrochemically induced transformation of 4-halomethyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ones into 3,4-dimethylphenolстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.

Работа с статьей


[1] Electrochemically induced transformation of 4-halomethyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ones into 3,4-dimethylphenol / G. V. Gavrilova, A. A. Moiseeva, E. K. Beloglazkina et al. // Russian Journal of General Chemistry. — 2009. — Vol. 79, no. 2. — P. 264–268. Electrochemical behavior of 4-halomethyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ones and 2,6-dibromo-4,4-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one was studied. Reductive dehalogenation of cyclohexa-2,5-dien-1-ones having a halogen atom at the neopentyl-like carbon atom gives the corresponding carbanion which undergoes anionic cyclopropyl-allyl rearrangement with subsequent addition of proton to form 3,4-dimethylphenol. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть