Синтез 6-арилзамещённых азоцино[5,4-b]индолов из 1-арилзамещённых 2-этилтетрагидро-β-карболиновстатья
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 7 сентября 2017 г.
Аннотация:Проведена оптимизация реакции расширения тетрагидропиридинового кольца в 1-арилзамещённых тетрагидро-β-карболинах действием активированных алкинов, позволяющая получить целевые индолоазоцины с выходами выше 70%. Показано, что заместители в 1-арильном кольце и у индольного атома азота оказывают влияние на скорость и селективность трансформации.