РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ РЕЦЕПТОРА ИММУННОЙ КОНТРОЛЬНОЙ ТОЧКИ PD-1/PD-L И ЛИГАНДА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: СВЯЗЬ С КЛИНИЧЕСКИМИ ПАТОЛОГИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ И МОЛЕКУЛЯРНЫМ ТИПОМ ОПУХОЛИстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Аннотация:Представлены результаты иммуноферментного анализа растворимых форм рецептора иммунной контрольной точки PD-1/PD-L и лиганда (sPD-1 и sPD-L1) в сыворотке крови предварительной обработки 88 больных раком молочной железы на различных стадиях заболевания в возрасте 30-83 лет. В контрольную группу вошли 55 практически здоровых женщин в возрасте 19-82 лет. Сывороточные уровни sPD-1 и sPD-L1 у больных раком молочной железы весьма существенно (p<0,0001) отличаются от контрольных и эти изменения противоположны: уровень растворимых рецепторов более чем в 6 раз снижен, в то время как концентрация растворимых лигандов - в 5,5 раза повышена. Оба маркера по отдельности, а также их соотношение демонстрируют очень высокую чувствительность (94-100%) и специфичность (95-100%) по отношению к здоровому контролю. Статистически значимых связей уровней sPD-1 и sPD-L1 с клинической стадией, индивидуальными критериями системы TNM, гистологической структурой опухоли, степенью, статусом рецептора и молекулярным типом не установлено. В частности, не выявлено существенных особенностей уровня маркеров при тройном негативном раке молочной железы, успешно лечимом препаратами анти-PD-1/PD-L1. Долгосрочные последующие и динамические исследования уровней sPD-1 и sPD-L1serum в процессе лечения необходимы для оценки их независимой от клинико-морфологических факторов прогностической значимости и возможности применения в качестве низкоинвазивных тестов для прогнозирования и мониторинга эффективности соответствующей таргетной терапии.