|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Клиническое наблюдение синдрома Шпринтцена–Голдберг, обусловленного мутацией c.92C>T (p.Ser31Leu) в первом экзоне гена SKI, у ребенка с марфаноподобным фенотипом и задержкой психоречевого развитиястатья Тезисы
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 января 2020 г.
- Авторы: Булатникова М.А., Василишина А.А., Котелевская Е.А., Куранова М.Л., Ларионова В.И.
- Журнал: Российский вестник перинатологии и педиатрии
- Том: 61
- Номер: 4
- Год издания: 2016
- Издательство: ООО “Национальная педиатрическая академия науки и инноваций”
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 185
- Последняя страница: 186
- Добавил в систему: Василишина Анастасия Анатольевна