One-pot synthesis of substituted indoles via titanium(iv) alkoxide mediated imine formation-copper-catalyzed N-arylationстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 7 декабря 2013 г.

Работа с статьей


[1] One-pot synthesis of substituted indoles via titanium(iv) alkoxide mediated imine formation-copper-catalyzed n-arylation / F. S. Melkonyan, D. E. Kuznetsov, M. A. Yurovskaya, A. V. Karchava // RSC advances. — 2013. — Vol. 3, no. 22. — P. 8388–8397. Readily accessible o-bromobenzylketones and primary alkyl amines and anilines were used for the construction of substituted indoles in good to excellent yields. The sequence involves a titanium-mediated reaction of ketones with amines to afford imines and subsequent intramolecular cyclization into indoles employing copper catalysis. The two-step protocol allows for the preparation of indoles bearing both N-alkyl and N-aryl groups as well as N-unsubstituted indoles without isolation of the intermediates and is tolerant of a wide range of functionality. This journal is © 2013 The Royal Society of Chemistry. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть